第一章 總 則
第一條 為規(guī)范新食品原料安全性評(píng)估材料的審查(以下簡稱安全性審查)工作，根據(jù)《新食品原料安全性審查管理辦法》，制定本規(guī)程。
第二條 新食品原料安全性審查是由國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(以下簡稱國家衛(wèi)生計(jì)生委)組織專家對安全性評(píng)估材料進(jìn)行評(píng)審、必要時(shí)結(jié)合現(xiàn)場核查作出技術(shù)評(píng)審結(jié)論。國家衛(wèi)生計(jì)生委根據(jù)技術(shù)評(píng)審結(jié)論作出是否批準(zhǔn)的許可決定。
第三條 國家衛(wèi)生計(jì)生委所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心承擔(dān)對受理的新食品原料安全性評(píng)估材料組織開展專家評(píng)審和現(xiàn)場核查，以及技術(shù)評(píng)審結(jié)論的審核、報(bào)批等相關(guān)工作。
第二章 專家評(píng)審要求
第四條 衛(wèi)生監(jiān)督中心受理新食品原料安全性評(píng)估材料后，應(yīng)當(dāng)于60日內(nèi)組織專家評(píng)審委員會(huì)會(huì)議(以下簡稱評(píng)審會(huì)議)進(jìn)行評(píng)審。評(píng)審會(huì)議原則上每兩個(gè)月召開1次。
第五條 衛(wèi)生監(jiān)督中心根據(jù)受理產(chǎn)品特點(diǎn)和安全性審查工作的需要，從專家?guī)熘须S機(jī)抽選專家組成專家評(píng)審委員會(huì)。評(píng)審委員會(huì)至少由9名專家組成，一般應(yīng)當(dāng)包括食品、營養(yǎng)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)的專家。同一專家連續(xù)參加評(píng)審會(huì)議不得超過三次。
有特殊專業(yè)需求時(shí)，經(jīng)國家衛(wèi)生計(jì)生委相關(guān)主管司局同意，可邀請專家?guī)煲酝獾膶＜覅⒓印?nbsp;
第六條 每次評(píng)審會(huì)議召開前，專家評(píng)審委員會(huì)自行選舉產(chǎn)生主任委員1名、副主任委員1-2名、秘書1-2名。主任委員負(fù)責(zé)主持評(píng)審會(huì)議、審定會(huì)議紀(jì)要及評(píng)審報(bào)告，副主任委員協(xié)助主任委員工作，秘書負(fù)責(zé)記錄和整理評(píng)審意見。
第七條 專家評(píng)審委員會(huì)根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)要求，結(jié)合《新食品原料申報(bào)與受理規(guī)定》對申請材料進(jìn)行評(píng)審，提出技術(shù)評(píng)審意見，并對技術(shù)評(píng)審意見負(fù)責(zé)。
第八條 專家評(píng)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)對下列內(nèi)容進(jìn)行重點(diǎn)評(píng)審：
(一)研發(fā)報(bào)告應(yīng)當(dāng)完整、規(guī)范，目的明確，依據(jù)充分，過程科學(xué)；
(二)生產(chǎn)工藝應(yīng)當(dāng)安全合理，加工過程中所用原料、添加劑及加工助劑應(yīng)當(dāng)符合我國食品安全標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定；
(三)執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等)應(yīng)當(dāng)符合我國食品安全標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定；
(四)各成分含量應(yīng)當(dāng)在預(yù)期攝入水平下對健康不產(chǎn)生影響；
(五)衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)指標(biāo)應(yīng)當(dāng)符合我國食品安全標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定；
(六)毒理學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合《食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法》(GB15193)規(guī)定；
(七)安全性評(píng)估意見的內(nèi)容、格式及結(jié)論應(yīng)當(dāng)符合《食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估管理規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定；
(八)標(biāo)簽及說明書應(yīng)當(dāng)符合我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定。
第九條 參與評(píng)審的專家與評(píng)審的產(chǎn)品存在利害關(guān)系時(shí)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提出回避。專家對申請材料中涉及的商業(yè)機(jī)密應(yīng)當(dāng)予以保密。
第三章 現(xiàn)場核查要求
第十條 新食品原料技術(shù)評(píng)審過程中，評(píng)審委員會(huì)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場核查的，應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生監(jiān)督中心提出并指定現(xiàn)場核查的重點(diǎn)內(nèi)容。
第十一條 衛(wèi)生監(jiān)督中心根據(jù)核查產(chǎn)品的特點(diǎn)，從專家?guī)熘须S機(jī)抽選3名以上專家，組成現(xiàn)場核查專家組承擔(dān)現(xiàn)場核查任務(wù)，同時(shí)應(yīng)派相關(guān)人員負(fù)責(zé)現(xiàn)場核查的組織和監(jiān)督工作。
第十二條 衛(wèi)生監(jiān)督中心應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場核查前將核查的時(shí)間、地點(diǎn)及內(nèi)容，書面告知申請人及其所在的省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)。
第十三條 省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)派1-2名專家參與現(xiàn)場核查工作。
第十四條 現(xiàn)場核查專家組應(yīng)當(dāng)查看生產(chǎn)現(xiàn)場、核準(zhǔn)研制及生產(chǎn)記錄，針對專家評(píng)審委員會(huì)指定的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行核查。必要時(shí)，可根據(jù)現(xiàn)場情況增加核查內(nèi)容。
第十五條 現(xiàn)場核查專家組根據(jù)現(xiàn)場核查情況，提出核查意見并對核查意見負(fù)責(zé)。
第十六條 參加現(xiàn)場核查的專家不參與所核查產(chǎn)品后續(xù)的安全性評(píng)審工作，但根據(jù)需要可向?qū)＜以u(píng)審委員會(huì)介紹核查有關(guān)情況。
第四章 審查與批準(zhǔn)
第十七條 專家評(píng)審委員會(huì)通過評(píng)審對新食品原料做出技術(shù)評(píng)審結(jié)論。技術(shù)評(píng)審結(jié)論分為4類：延期再審、建議不批準(zhǔn)、終止審查和建議批準(zhǔn)。
第十八條 有下列情況之一的，專家評(píng)審委員會(huì)作出“延期再審”的技術(shù)評(píng)審結(jié)論：
(一)需修改、補(bǔ)充材料的；
(二)需要進(jìn)行現(xiàn)場核查的；
(三)需要進(jìn)行驗(yàn)證性試驗(yàn)的；
(四)需要進(jìn)一步科學(xué)論證的；
(五)其他延期再審的情況。
衛(wèi)生監(jiān)督中心對技術(shù)評(píng)審結(jié)論為“延期再審”的，向申請人出具“行政許可技術(shù)評(píng)審延期通知書”。
對需要補(bǔ)充檢驗(yàn)或?qū)z驗(yàn)結(jié)果需要驗(yàn)證的，應(yīng)當(dāng)將檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)批次、檢驗(yàn)方法等要求告知申請人。驗(yàn)證試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在取得資質(zhì)認(rèn)定的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。對尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法的，應(yīng)當(dāng)首先對檢驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
第十九條 有下列情況之一的，專家評(píng)審委員會(huì)做出“建議不批準(zhǔn)”的技術(shù)評(píng)審結(jié)論：
(一)不具有食品原料特性的；
(二)不符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求的；
(三)安全性不能保證的；
(四)申報(bào)材料或樣品不真實(shí)的；
(五)其他不符合我國有關(guān)法律、法規(guī)