2021-09-30
一文囊括保健食品注冊申請材料目錄(2016年版)
涉及配方、原輔料及其他證明性資料,多次補充資料仍不規(guī)范或不完整時,應(yīng)該特別關(guān)注的問題
保健食品檢驗報告內(nèi)容更正有何要求?
人體試食功能試驗中容易疏漏的問題有哪些?
按審評意見需補充材料的新產(chǎn)品注冊和延續(xù)注冊(再注冊)申請,產(chǎn)品標(biāo)簽說明書以及產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)補充完善哪些內(nèi)容?
保健食品注冊與備案管理辦法解讀