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市場監(jiān)管總局對《特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)程(暫行)》征求意見!

2019-07-17

  為加強特殊食品注冊管理,規(guī)范特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》、《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》、《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》等相關規(guī)定,市場監(jiān)管總局制定《特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)程(暫行)(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會征求意見。請于2019年8月15日前,填寫征求意見表(附件2),以電子郵件形式反饋。 
  電子郵箱:tssphc@163.com
市場監(jiān)管總局
2019年7月17日
特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)程(暫行)(征求意見稿)
第一章 總則
  第一條 為加強特殊食品注冊管理,規(guī)范特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》等相關法律法規(guī),制定本規(guī)程。
  第二條 本規(guī)程適用于特殊食品(保健食品、嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方、特殊醫(yī)學用途配方食品)注冊現(xiàn)場核查。必要時,可對原料、輔料、包裝材料的生產(chǎn)環(huán)節(jié)等開展延伸核查。
  第三條 特殊食品注冊現(xiàn)場核查(以下簡稱注冊現(xiàn)場核查)是國家市場監(jiān)督管理總局對特殊食品產(chǎn)品或配方的研發(fā)、臨床試驗、試制或生產(chǎn)、檢驗的條件、能力和原始數(shù)據(jù)進行實地審核、對試制或生產(chǎn)過程進行實地確認,必要時抽樣檢驗,以評價注冊申報資料與實際情況是否相一致的過程。
  第四條 國家市場監(jiān)督管理總局負責注冊現(xiàn)場核查監(jiān)督管理工作。
  國家市場監(jiān)督管理總局特殊食品審評機構(gòu)(以下簡稱審評機構(gòu))在完成注冊申請的資料審評后,根據(jù)審評工作需要通知國家市場監(jiān)督管理總局特殊食品注冊核查機構(gòu)(以下簡稱核查機構(gòu))開展現(xiàn)場核查工作。
  核查機構(gòu)負責注冊現(xiàn)場核查的組織實施工作,也可以委托國家市場監(jiān)督管理總局認可的符合條件的第三方開展注冊現(xiàn)場核查,對核查工作和結(jié)果負責,并向?qū)徳u機構(gòu)送交現(xiàn)場核查報告和核查結(jié)論。核查機構(gòu)負責制訂特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作要點,建立特殊食品核查員庫以及注冊現(xiàn)場和抽樣檢驗工作的經(jīng)費預算支出。
  省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門對本轄區(qū)特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作給予配合,委派觀察員參加現(xiàn)場核查。
  第五條 特殊食品注冊申請人(以下簡稱申請人)在提交注冊申請前應當做好接受注冊現(xiàn)場核查的準備,為核查的實施提供必要的協(xié)助,并確保核查時被核查品種能夠處于在線動態(tài)生產(chǎn)狀態(tài),根據(jù)核查工作需要協(xié)助抽取和寄送樣品。
  申請人應當全面協(xié)調(diào)配合核查工作(包括延伸核查),確保核查順利開展,不得拖延、阻礙、逃避或拒絕核查。
  進口特殊食品境外核查工作語言為中文,被核查單位提交的主要核查材料應為中文版本,核查期間申請人需配備可滿足核查工作需要的翻譯人員,并對任何因語言翻譯導致的差錯負全部責任。
  第六條 注冊現(xiàn)場核查工作應遵循依法、客觀、公平、公正、公開的原則。境外核查工作應當遵守國家市場監(jiān)督管理總局外事管理的有關要求。
第二章 注冊現(xiàn)場核查的確認
  第七條 完成申請材料技術(shù)審評后,需要開展現(xiàn)場核查的,審評機構(gòu)應當在5個工作日內(nèi)書面通知核查機構(gòu)開展現(xiàn)場核查工作,明確核查具體需求并提供必要的申請資料,同時通過信息系統(tǒng)等方式告知申請人其申請已進入現(xiàn)場核查環(huán)節(jié),并告知現(xiàn)場核查中需進行動態(tài)試制或試生產(chǎn)的規(guī)格或配方。
  第八條 申請人應當在被告知其申請已進入現(xiàn)場核查環(huán)節(jié)之日起30個工作日內(nèi)做好相應的準備工作,并通過信息系統(tǒng)或書面向核查機構(gòu)確認。
  申請人在規(guī)定時限內(nèi)未做好相應的準備工作或逾期未提交現(xiàn)場核查確認的,視為主動放棄現(xiàn)場核查,現(xiàn)場核查不通過。
  第九條 核查機構(gòu)自接到審評機構(gòu)通知之日起,按照規(guī)定時限,完成現(xiàn)場核查工作。等待申請人確認的時間不計入核查時限.
  第十條 核查機構(gòu)應當提前3個工作日書面通知申請人現(xiàn)場核查時間和相關要求,同時書面告知被核查單位所在地省級市場監(jiān)管部門。
  第十一條 申請人應保持聯(lián)系渠道暢通,并按照書面通知的時間和要求,做好接受現(xiàn)場核查的準備。
  因申請人自身原因?qū)е略谝?guī)定時限內(nèi)無法實施現(xiàn)場核查的,現(xiàn)場核查不通過。
第三章 注冊現(xiàn)場核查的實施
  第十二條 核查機構(gòu)根據(jù)現(xiàn)場核查的具體需求組建現(xiàn)場核查組,或委托國家市場監(jiān)督管理總局認可的符合條件的第三方核查機構(gòu)開展核查工作。每個核查組一般由3-5名核查員組成,參加現(xiàn)場核查的核查員從特殊食品核查員庫中隨機抽取。
  第十三條 開展核查前,核查人員應集中接受廉政教育并熟悉待核查品種及企業(yè)的相關資料,討論現(xiàn)場核查方案,明確核查任務分工等。
  第十四條 現(xiàn)場核查實行組長負責制,組長對現(xiàn)場核查工作及廉政紀律執(zhí)行情況負雙責。核查組其他成員應服從組長安排,并對自己承擔的核查分工和個人廉潔自律情況負責。
  第十五條 現(xiàn)場核查的流程一般包括首次會議、按照核查方案的任務分工進行現(xiàn)場核查、核查組合議、末次會議等?,F(xiàn)場核查期間可采取復印、錄音、錄像、攝影等手段進行調(diào)查取證。在核查組內(nèi)部會議期間,被核查企業(yè)人員應回避。
  第十六條 核查組全體成員、省局觀察員和被核查單位法人或被授權(quán)人應當對注冊現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)問題簽字確認,被核查單位還應加蓋公章。被核查單位對現(xiàn)場核查問題存在異議的,應當附書面說明。
  第十七條 現(xiàn)場核查需抽樣檢驗的,應對動態(tài)生產(chǎn)下線樣品進行抽樣、封樣。
檢驗機構(gòu)應在收到樣品之日起,法定時限內(nèi)完成檢驗,并將檢驗機構(gòu)報告報送審評機構(gòu)。
  第十八條 現(xiàn)場核查結(jié)束后核查組應將現(xiàn)場核查報告以及現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)問題、被核查單位書面說明、現(xiàn)場核查記錄本、現(xiàn)場取證材料等一并提交核查機構(gòu)。
  第十九條 核查機構(gòu)應當對核查組提交的現(xiàn)場核查報告、核查結(jié)論及整改報告進行審核,符合要求的,書面送交審評機構(gòu)。
第四章 注冊現(xiàn)場核查的管理
  第二十條 國家市場監(jiān)督管理總局認可的符合條件的第三方核查機構(gòu)應當按照本規(guī)程要求開展核查工作,并承擔相應的法規(guī)責任。無故拒絕核查委托任務,造成不良影響,情節(jié)嚴重的,取消特殊食品第三方核查資格,并對外公開。
  第二十一條 現(xiàn)場核查工作人員應當具備與核查任務相匹配的工作業(yè)務能力和資格,嚴格遵守法律法規(guī)、廉政紀律、保密規(guī)定以及外事紀律等工作要求。
  第二十二條 在現(xiàn)場核查工作中,觀察員等相關人員必須嚴格遵循現(xiàn)場核查相關法規(guī)的要求,嚴格執(zhí)行利益沖突回避制度。對現(xiàn)場核查過程中涉及的企業(yè)資料和未公開的核查結(jié)果等信息負保密責任。
  第二十三條 現(xiàn)場核查人員在參加現(xiàn)場核查過程中,不得參與任何被核查單位提供的宴請、旅游及其他商業(yè)性娛樂活動。對在現(xiàn)場核查工作中徇私舞弊或利用參加現(xiàn)場核查之便索要或獲取不當利益的,依法、依規(guī)追究責任。
  第二十四條 弄虛作假、不配合或干擾現(xiàn)場核查,導致核查工作無法順利開展,經(jīng)核查組合議,可中止核查及抽樣檢驗工作,現(xiàn)場核查不通過。涉及虛假申報等情況的,按照有關規(guī)定處置。
第五章 附則
  第二十五條 進口特殊食品注冊現(xiàn)場核查參照本規(guī)程執(zhí)行。
  第二十六條 原涉及特殊食品注冊現(xiàn)場核查的相關規(guī)定與本規(guī)程不一致的,以本規(guī)程為準。
  第二十七條 特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作細則等,另行制定。
  第二十八條 本規(guī)程自2019年 月 日起施行。

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